洁净车间 (俗称无尘车间),被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,洁净车间工程的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子,室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。
万级药厂净化车间的检测:
1、测定之前,净化空调系统连续运行至少;
2、测定在静态下进行测试人员必须穿戴好洁净服装;
3、测试仪器为激光尘埃粒子计数仪,型号Y09-A;
4、测**高度距地面1~1.2m;
5、测**数的确定,根据有关标准,少采样点数为,NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算少采样点为NL=38;
6、每个测**每次采样时间为1分钟,每个点测试3次,取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。
药厂净化车间的检测:
1、测定前净化空调系统应连续运行至少;
2、 对恒温恒湿要求,根据温湿度波动范围的要求,测定宜连续进行8~48小时,每次测定间隔时间不大于30分钟;
3、测试点距地面1~1.5m ,交错布置,距外墙表面应大于0.5米;
4、测点数,根据有关规范,面积≤50㎡,测点数为5个,每增加20~50㎡,增加3~5个点;
5、测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计;
6、90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内,则检验为合格。
药厂净化车间室内噪声的检测:
1、测噪声仪器为数字式声级计,一般只测A声级;
2、测量位置距地面1.5米高;
3、各点≤65dB(A)为合格。
药厂净化车间室内照度的检测:
1、检测用照度仪(TES1330A) 测定;
2、测点平面离地面0.8~1.0m,按2m间距布置,测点距离墙面应不小于1.0m;
3、90%以上的测点值在设计值内,则检验净化车间为合格。
我们公司本着以人为本,用户至上的经营理念;以质取胜于人,以诚取信于人,与各界新老朋友携手合作,共话未来!
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主要经营公司自2007年成立以来公司配有完备的自动化生产设备及生产质,具备10万级净化车间及配套检验设施。公司坚持走科技创新之路,已与全国各地经销商及海内外客户建立了长期稳定的合作关系,品种齐全,价格合理以多品种经营特色和薄利多销的原则,赢得了广大客户的信任。。
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